Правительство Таиланда не исключает возможности введения принудительного лицензирования на 4 противораковых препарата

Как заявил представитель Министерства здравоохранения Таиланда, правительство страны рассматривает возможность введения принудительного лицензирования на 4 противоопухолевых препарата: Gleevec (в Европе Glivec) компании Novartis, Taxotere (Sanofi–Aventis), Tarceva (Roche) и Femara (Novartis). По словам чиновника, планируется проведение переговоров с производителями с целью добиться снижения цен. Если они не увенчаются успехом, будет принято решение о принудительном лицензировании. Напомним, что в начале с.г. Таиланд уже ввел принудительное лицензирование на антиретровирусные препараты Efavirenz и Kaletra, а также антикоагулянт Plavix. Дженериковый аналог препарата Femara стоит 6 бат (0,19 долл. США), что в 40 раз дешевле патентованного лекарственного средства. Представитель Минздрава Таиланда отметил, что известны случаи, когда целые семьи больных раком легкого летали в Индию, чтобы купить дженериковую версию Tarceva, т.к. месячный курс лечения патентованным препаратом обходится в 100 тыс. бат (1 долл. США равен 31,7 бат). Принудительное лицензирование разрешено ВТО в случае национальных бедствий. Это означает, что министерство здравоохранения той или иной страны имеет право нарушить патент на определенные препараты и начать их собственное производство или импорт в некоммерческих целях. При этом производитель оригинального препарата получает небольшой процент от продаж.