В США ожидается регистрация препарата Аmbrisentan для лечения легочной артериальной гипертензии

Компания Gilead Sciences, Inc. подала в FDA заявление на регистрацию препарата Аmbrisentan (в дозах 5 и 10 мг) у пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ). Он может применяться однократно в сутки. В представленный пакет документации вошли результаты клинических исследований II и III фаз. Компания Gilead Sciences, Inc. приобрела права на данный препарат в США после покупки Myogen, Inc. в ноябре с.г. Право на коммерциализацию Аmbrisentan за пределами этой страны принадлежит GlaxoSmithKline. В мире примерно 200 тыс. человек страдают ЛАГ.