Готовы ли участники рынка к регуляторным переменам в фармотрасли

Сергей Анатольевич расскажет про новую стратегию развития фармацевтической промышленности «Фарма–2030», предварительные итоги, главные достижения, сценарии развития фарминдустрии и инструменты поддержки отрасли в рамках конференции, которая пройдет 18 февраля в отеле «Рэдиссон Ройал, Москва». 

В ходе сессии «Государство и бизнес глазами пациента: куда держишь курс, "Фарма–2030"?» раскроем следующие вопросы.

• Инициатива создания единого поставщика зарубежных лекарств и медицинских изделий.
• Новые правила государственной регистрации и методики определения предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП.
• Расширение национального календаря прививок, результаты эпидемиологического сезона по гриппу, перспективы разработки и производства отечественных вакцин.
• Как обстоят дела с лекарствами для лечения тяжелых инфекционных заболеваний – туберкулеза, ВИЧ, гепатитов?
• Проект Национальной стратегии по борьбе с онкологическими заболеваниями на 2018–2030 годы.
• Меры поддержки доклинических и клинических исследований.
• Готовность к единому рынку стран Евразийского экономического союза.
• Готовность к криптозащите и новые постановления правительства, итоги передачи системы новому оператору.
• Параллельный импорт и принудительное лицензирование в интересах национальной безопасности, защиты жизни и здоровья граждан. 

В числе ключевых гостей конференции:

• Светлана Гашкина, директор Департамента бюджетной политики в отраслях социальной сферы и науки, Министерство финансов Российской Федерации;
• Захар Голант, заведующий кафедрой регуляторных отношений и надлежащих практик ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России;
• Джаныл Джусупова, заместитель директора технического регулирования и аккредитации ЕЭК;
• Валентина Косенко, заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения;
• Анатолий Крашенинников, генеральный директор, АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора»;
• Нурия Мусина, начальник отдела развития и внешних коммуникаций, ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России;
• Владимир Попов, д.м.н, начальник лаборатории профессиональной клинической фармакодинамики НУЗ Научный клинический центр ОАО «Российские железные дороги», ведущий научный сотрудник НИО Кардиологии НОКЦ «Здоровое сердце» НИЦ ГБОУ ВПО «1-й Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России;
• Филипп Романов, директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств, Министерство здравоохранения Российской Федерации;
• Федот Тумусов, депутат Госдумы РФ, первый заместитель председателя комитета по охране здоровья Госдумы РФ;
• Владислав Шестаков, директор, ФБУ «ГИЛС и НП».

Регистрация

Посетите также XII Аптечный саммит «Эффективное управление аптечной сетью» 19 февраля 2019 г.