Grifols и правительство США совместно разработают препарат таргетной терапии COVID-19

27.03.2020
13:02
Испанская компания Grifols («Грифолз») заключила с Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США, FDA и рядом других федеральных агентств США соглашения о сотрудничестве в разработке первого препарата таргетной терапии COVID-19, сообщает сайт компании.

В рамках сотрудничества будет проведен сбор плазмы крови выздоровевших пациентов с диагнозом COVID-19. На основе этой плазмы будет создан гипериммунный глобулин. В ходе доклинических и клинических исследований будут изучать эффективность терапии COVID-19 анти-SARS-CoV-2 гипериммунным глобулином.

Вкладом Grifols в сотрудничество с правительственными органами США станет опыт в сфере сбора плазмы через сеть одобренных FDA донорских центров. Вместе с другими органами здравоохранения компания проведет тестирование и подготовку доноров плазмы. Grifols также создаст гипериммунный глобулин на основе переработанной плазмы и станет спонсором доклинических и клинических исследований для изучения его эффективности в лечении новых инфекционных заболеваний, включая COVID-19.

Государственно-частное партнерство позволит ускорить разработку препарата для лечения COVID-19. В случае успешных исследований и быстрого одобрения будет обеспечена его доступность в качестве препарата первой линии на фоне распространяющейся эпидемии COVID-19. FDA работает над устранением ненужных регуляторных барьеров и быстрым выполнением всех процедур без ущерба для безопасности препарата или целостности данных.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.