Индийским властям рекомендовали аннулировать патенты на remdesivir

Две организации по защите прав пациентов направили письма в адрес Правительства Индии, в котором предложили аннулировать патенты на препарат remdesivir компании Gilead Sciences («Гилеад Сайенсиз»), сообщает Reuters.

Как сказано в письме, это необходимо для более справедливого распределения препарата, особенно в беднейших странах.

Вопрос патентной защиты лекарственных средств очень важен для Индии, поскольку многие страны зависят от индийских производителей дженериков. Gilead запатентовала remdesivir в Индии еще в 2009 году.

В целях расширения доступа к препарату Gilead подписала неэксклюзивные лицензионные соглашения с пятью производителями дженериков из Индии и Пакистана, по условиям которых эти компании получили право производить аналоги remdesivir и продавать их в 127 странах мира.

Между тем, в письме указывается, что препарат может быть недоступен в странах, где его продажа не будет приносить прибыль.

Как отметил аналитик расположенной в Малайзии некоммерческой организации Third World Network, лицензионные соглашения делят мир на две части. Более платежеспособные страны будут покупать препарат от Gilead, а остальные – дженерики.

С аналогичным письмом к индийскому правительству обратилась Ассоциация помощи онкобольным Индии.

Помимо этого о недопустимости сохранения патентов компанией Gilead и подобных лицензионных соглашений заявила организация «Врачи без границ».

Патенты на remdesivir в Индии действительны до 2035 года.

Как заявила представитель Gilead, компания активно работает над тем, чтобы сделать препарат доступным для тех, кому он необходим в возможно короткие сроки.

По ее словам, Gilead ведет переговоры с Патентным пулом лекарственных средств под эгидой ЮНИТЭЙД (Международный механизм закупки лекарств) и Детским фондом ООН (UNICEF) о расширении доступа к препарату.

Она уверена, что принудительное лицензирование не решит проблему ограниченного доступа. Принудительное лицензирование подразумевает разрешение компаниям из разных стран производить аналоги брендированных препаратов в чрезвычайных ситуациях без уведомления патентодержателя.