J&J отрицает связь между технологией своей вакцины и образованием тромбов

Специалисты компании Johnson & Johnson отрицают, что аденовирусная платформа, на которой основана вакцина компании, а также препарат AstraZeneca, ответственна за тромбоз сосудов у пациентов. Ранее с таким заявлением выступили авторы журнала New England Journal of Medicine, пишет Reuters.

В публикации говорилось, что аденовирусная основа у вакцин Johnson & Johnson и AstraZeneca может вызывать тромбоз венозного синуса головного мозга (CVST) у пациентов. Но эксперты J&J указывают на то, что между двумя препаратами есть существенная разница. Они отмечают, что вакцина J&J использует аденовирус человека, а вакцина AstraZeneca  аденовирус шимпанзе. Эти векторы также принадлежат к разным вирусологическим семействам и используют разные клеточные рецепторы для проникновения в клетки.

Кроме того, препарат J&J также включает мутации для стабилизации белковой части коронавируса, которую вакцина использует для создания иммунного ответа, у вакцины AstraZeneca такого механизма нет. В целом ученые компании заключают, что векторы двух вакцин «существенно отличаются», и что эти различия могут привести к «совершенно разным биологическим эффектам».

Ученые J&J пишут, что пока  нет доказательств того, что их вакцина вызывает образование тромбов. Они продолжают работать с органами здравоохранения,  чтобы адекватно оценить существующие данные.

На прошлой неделе в США приостановили распространение вакцины J&J. Специалисты расследуют шесть случаев тромбоза венозного синуса головного мозга (CVST), который сопровождается низким количеством тромбоцитов. Всего вакциной J&J в США привились 7 млн человек.