Компания  Capricor приостановила клинические исследования препарата для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

27.12.2018
00:00
...
Американская компания Capricor Therapeutics Inc («Каприкор Терапьютикс Инк») объявила о приостановке клинического исследования (КИ) экспериментального препарата  CAP-1002 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДМ) из-за проблемы безопасности, сообщает агентство Reuters.

Такое решение принято после развития тяжелой аллергической реакции у пациента в процессе инфузии. В настоящее время пациент чувствует себя нормально.

Компания уведомила FDA о приостановке КИ и сотрудничает с ведомством в плане разработки мер по устранению причин возникновения побочного действия.

Мышечная дистрофия Дюшенна это редкое генетическое заболевание, от которого страдают преимущественно мужчины. Более 90% пациентов оказываются прикованными к инвалидному креслу уже к 15 годам.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru