Компания Synairgen начнет клинические исследования интерферона-бета против COVID-19

Как заявили в компании, Управление по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило начало клинических исследований в ускоренном порядке.  

SNG001– ингаляционная форма интреферона бета-1а.

Интерферон-бета представляет собой естественный белок, контролирующий антивирусные ответ организма.

Ранее было доказано, что невозможность синтезирования интерферона-бета клетками тканей легкого может быть связана с увеличением опасности развития тяжелых респираторных синдромов в результате вирусных инфекций в группах риска.  

Коронавирусы, в т.ч. вызывающий COVID-19, подавляют синтезирование интерферона-бета, что позволяет вирусу «прятаться» от иммунной системы.

По мнению исследователей, увеличение выработки интерферона-бета в процессе развития вирусной инфекции может предотвратить или уменьшить симптомы тяжелых респираторных заболеваний, в т.ч. пневмонии.

SNG001 доставляет интреферон бета-1а непосредственно в легкое с помощью небулайзера.

В ходе II стадии клинических исследований препарат показал улучшение функции легких у пациентов с обострением бронхиальной астмы на фоне респираторной вирусной инфекции.

Во время вспышки коронавирусной инфекции MERS-CoV в 2013 году Synairgen совместно с Национальными институтами здравоохранения США продемонстрировала эффективность SNG001 против легочной инфекции в лабораторных условиях.

В начальной стадии клинических исследований SNG001 против COVID-19 примут участие 100 человек.