LEO Pharma приобретает права на разработку и продажу бродалумаба

13 августа 2019 г., Баллеруп, Дания: LEO Pharma A/S, мировой лидер в области медицинской дерматологии, сегодня объявила, что приобрела эксклюзивные права на разработку и продажу бродалумаба для терапии умеренно-тяжелого и тяжелого псориаза за пределами Европы путем нового сублицензионного соглашения с Bausch Health Ireland Limited. Новое соглашение включает страны с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, такие как Австралия, Бразилия, Египет, Мексика, Россия и Саудовская Аравия.

Оно дополняет действующее лицензионное соглашение между LEO Pharma A/S и AstraZeneca о разработке и продаже бродалумаба для терапии умеренно-тяжелого и тяжелого псориаза в Европе. На сегодняшний день LEO Pharma A/S успешно начала продажи бродалумаба в 18 странах. За пределами Европейского Союза Bausch Health Companies Inc. по лицензионному соглашению с AstraZeneca владеет глобальными коммерческими правами на бродалумаб, за исключением Японии и других азиатских стран, где права принадлежат Kyowa Kirin Co., Ltd.

В соответствии с условиями нового соглашения Bausch Health предоставила LEO Pharma A/S эксклюзивную лицензию на глобальные права на бродалумаб, но продолжает сохранять права для США и Канады.  

«Это новое соглашение подчеркивает наше стремление расширить наш успешный дерматологический портфель за счёт инновационных средств лечения и новых показаний», - сказала Кэтрин Маззакко, Президент и Исполнительный директор LEO Pharma. «Трудности жизни с псориазом часто недооценивают, и мы хотим помочь пациентам с разной степенью тяжести заболевания. С новым соглашением по бродалумабу мы сможем предложить новую возможность лечения большему количеству людей во всем мире, страдающих псориазом.»

Бродалумаб получил регистрационное удостоверение от Европейской комиссии в июле 2017 года и в настоящее время показан для терапии умеренно-тяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых, являющихся кандидатами на системную терапию.

Источник: LEO Pharma