Марианна Де Бакер из J&J возглавит развитие фармбизнеса в Bayer

05.09.2019
17:39
...
Компания Bayer («Байер») объявила о назначении Марианны Де Бакер (Marianne De Backer) руководителем направления развития бизнеса и лицензирования в подразделении фармацевтических препаратов, сообщает FirstWordPharma. 

Г-жа De Backer, в последнее время занимавшая пост вице-президента по слияниям, поглощениям и продаже активов фармацевтического подразделения Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»; J&J), будет отвечать за разработку и реализацию глобальной стратегии внешнего роста фармбизнеса и связанной с этим деятельности во всех ключевых областях фарминноваций, а также за работу с партнерами. 

В 2019 г. Bayer объявила о реструктуризации бизнеса, чтобы иметь возможность сфокусироваться на работе ключевых биотехнологических подразделений. Тогда же было отмечено, что необходимым шагом со стороны фармподразделения является повышение внимания к инновациям из внешних источников. 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

FDA назначило нового директора Центра по оценке лекарств

22.07.2025
12:39
Джордж Тидмарш возглавит ключевое звено FDA, рассматривающее все заявки на регистрацию лекарств и оценивающее их исследования. Ранее он был гендиректором нескольких фармкомпаний.
Фото: fda.gov

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) назначило Джорджа Тидмарша директором Центра оценки и исследований лекарств (CDER). Об этом сообщается в пресс-релизе ведомства.

Онколог, окончивший Стэнфордский университет, посвятил более 30 лет биотехнологиям, клинической медицине и вопросам законодательного регулирования деятельности фармацевтической индустрии. Ему также принадлежит авторство 143 научных публикаций и патентов.

В 2005 году он учредил компанию Horizon Pharma. Под его руководством препарат Duexis (ибупрофен + фамотидин) был одобрен FDA для лечения ревматоидного артрита. Кроме того, он занимал руководящие должности в Sequus Pharmaceuticals и Coulter Pharmaceutical, где помог разработать семь лекарств, получивших регистрацию FDA — сегодня их используют в интенсивной терапии и онкологии. В мае прошлого года Тидмарш ушел из Совета директоров Revelation Biosciences.

CDER рассматривает все заявки на регистрацию безрецептурных и рецептурных препаратов, в том числе дженериков. Это ключевая структура FDA, созданная в 1982 году, которая оценивает безопасность и эффективность медикаментов. Ее ежегодный бюджет превышает несколько миллиардов долларов. В Центре работает более 5000 человек — врачей, фармакологов, химиков и других экспертов.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.