Минпромторг определил индикатор риска нарушения требований при производстве лекарств

Минпромторг разработал и выставил на общественное обсуждение на портале regulation.gov.ru проект приказа «Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения». 

В министерстве считают, что индикатором такого риска является двукратное и более увеличение в течение года случаев выявленных несоответствий находящихся в обращении лекарств по показателям качества, эффективности и безопасности, согласно постановлению правительства РФ № 1049  от 29 июня 2021 «О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств».   

Индикаторы риска нарушения обязательных требований могут стать основанием для внеплановых проверок. 

«ФВ» писал, что Минпромторг утвердил на 2022 год программу профилактики рисков причинения вреда жизни и здоровью граждан при производстве лекарств.

Типичные нарушения:

• не соблюдаются условия хранения сырья, материалов и готовой продукции;
• мероприятия по предотвращению перекрестной контаминации выполняются не в полном объеме, что может оказать влияние на качество лекарств;
• процесс производства не соответствует требованиям промышленного регламента;
• не соблюдаются требования об использовании только фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) при производстве лекарств в качестве действующего и (или) вспомогательного вещества, а также в иных технологических целях.