Минздрав Беларуси изъял из обращения ряд препаратов для лечения артериальной гипертензии

Такое решение принято в связи с тем, что в субстанции этого производителя выявили потенциально канцерогенную примесь N-нитрозодиметиламин. Поставщики направили в регуляторные органы, в том числе Беларуси, письма о необходимости изъять из обращения лекарственные средства определенных партий.

На основании этой информации, а также данных Европейского  агентства по лекарственным средствам указанные препараты изымались из аптек. Действующее вещество валсартан китайского производства использовали, в частности, производители из Мальты и Палестины. Как отметили в пресс-службе Минздрава, в аптеках Беларуси есть аналогичные препараты белорусского, словенского и австрийского производства. Лекарства с этой субстанцией, произведенной другими компаниями, остаются в продаже, нехватки в них нет.