Минздрав одобрил новый противоэпилептический препарат «Талопса»

10.08.2023
16:54
Минздрав одобрил препарат «Талопса» (МНН сультиам) от компании «Ринфарм». Лекарство применяется для лечения эпилепсии у взрослых и детей с трех лет. В Европе препарат с таким МНН зарегистрирован под маркой Ospolot.
Фото: Вероника Догузова

Компания «Ринфарм» получила регистрационное удостоверение на препарат «Талопса». Лекарство показано для терапии эпилепсии. Информация об этом опубликована в Государственном реестре лекарственных средств. Препарат выпускается в таблетках в дозировке 50 мг и 200 мг. Его производителем указано АО «Фармпроект».

В документе, опубликованном в ГРЛС, перечислены некоторые побочные действия препарата. Самые частые из них: анорексия, одышка, жалобы со стороны желудка и др.

Препарат «Талопса» разрешен детям с трех лет для лечения фокальных эпилептических приступов, возраст-зависимых форм эпилепсии детского возраста, коррекции поведенческих расстройств при эпилепсии, коррекции гиперкинетического поведения и лечения форм эпилепсии с миоклоническими приступами, указано в инструкции по медицинскому применению.

Сультиам — ингибитор карбоангидразы, производное циклического сульфонамида. В отличие от других сульфаниламидных препаратов, сультиам лишен антибактериальной активности. Препарат относится к группе антиконвульсантов второго поколения.

В России препарат сультиам прошел клинические исследования фармакокинетики и биоэквивалентность в сравнении с оригинальным препаратом Ospolot от компании Desitin Arzneimittel GmbH, Германия. Исследования завершились в июне 2022 года. Согласно данным ГРЛС, препарат «Талопса» будет производиться из субстанции производства Аревифарма ГмбХ, Германия.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.