ФАС рассказала о механизме повышения цены на лекарства низкого ценового сегмента

17.02.2020
16:16
Минздрав разработал административный регламент повышения цены для лекарств с низкой себестоимостью производства. Ведомство согласовывает постановление о регламенте с Федеральной антимонопольной службой.

Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Филипп Романов рассказал на конференции «Фармацевтический бизнес в России - 2020», что ведомство вышло с инициативой подготовки специального механизма для лекарств низкого ценового сегмента. Документ уже согласовывается в правительстве. В частности, планируется встреча с представителями ФАС. 

Он не рассказал о сути механизма, предлагаемого Минздравом. Начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев представил точку зрения ФАС. Существует норма, согласно которой производитель за 12 месяцев до ухода препарата с рынка должен предупреждать об этом Росздравнадзор. Антимонопольщики предлагают извещать о таком предложении главных внештатных специалистов Минздрава. Если они решат, что такое лекарство необходимо оставить на рынке, то Минпромторгу поручается подготовить аналитическую справку об условиях производства субстанции и готовой лекарственной формы, а ФАС – о ценах на препарат в референтных странах. 

«Как правило, стоимость таких лекарств в России ниже, чем в референтных странах», – уверен Нижегородцев. 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.