Минздрав отозвал 16 лекарственных препаратов в сентябре
Отозваны в сентябре
С 1 по 30 сентября Минздрав отменил регистрацию и исключил из реестра 16 препаратов. Соответствующие заявления подали производители или их уполномоченные лица, в одном случае не удалось подтвердить государственную регистрацию.
Таблица. Препараты, лишившиеся государственной регистрации в сентябре
|
Наименование, лек. форма |
Регистрационное удостоверение (РУ) |
Держатель РУ |
|
|
1 |
«Мирлокс», таблетки |
ЛС-000172 от 09.04.2010 г. |
«Гедеон Рихтер», Венгрия |
|
2 |
«Прегабио», капсулы |
ЛП-003333 от 24.11.2015 г. |
«КРКА-РУС», Россия |
|
3 |
«Тарлениб», таблетки |
ЛП-003050 от 19.06.2015 г. |
«Джодас Экспоим», Россия |
|
4 |
«Перцовый пластырь», пластырь |
Р N002107/01 от 02.10.200 9 г. |
«Новосибхимфарм», Россия |
|
5 |
«Периндоприл-Индапамид Рихтер», таблетки |
ЛП-001243 от 17.11.2011 г. |
«Гедеон Рихтер», Венгрия |
|
6 |
«Имигран», спрей назальный |
П N015723/01 от 15.05.2009 г. |
«ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия |
|
7 |
«Диклофенак», суппозитории ректальные |
П N012013/01 от 21.06.2010 г. |
«ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия |
|
8 |
«Зантак» раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
П N014716/01 от 16.10.2008г. |
«ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия |
|
9 |
«Исентресс», таблетки |
ЛП-005187 от 19.11.2018г. |
«МСД Фармасьютикалс», Россия |
|
10 |
«Дипроспан», суспензия для инъекций |
ЛП-000514 от 01.03.2011г. |
«МСД Фармасьютикалс», Россия |
|
11 |
«Фунгизон», лиофилизат для приготовления раствора для инфузий |
П N016134/01 от 22.12.2009г. |
«Бристол-Майерс Сквибб», Россия |
|
12 |
«Кеналог», суспензия для инъекций |
П N015871/01 от 01.07.2009г. |
«Бристол-Майерс Сквибб», Россия |
|
13 |
«Флавамед макс», таблетки шипучие |
ЛП-003475 от 26.02.2016г. |
«Берлин-Хеми/А. Менарини», Россия |
|
14 |
«Бикалутамид-Сигардис», таблетки |
ЛП-004007 от 07.12.2016г. |
«Сигардис Рус», Россия |
|
15 |
«ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР», таблетки |
ЛСР-007917/09 от 06.10.2009г. |
«Гедеон Рихтер», Венгрия |
|
16 |
«Гемофил М», лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения |
П N014383/01 от 10.09.2008г. |
Баксалта ЮС Инк., США |
Применение приостановлено
За указанный период ведомство приостановило применение одного препарата — капсул «Церепро» с регистрационным удостоверением ЛС-000475 от 31 мая 2010г., держатель РУ — «ВЕРОФАРМ», Россия. Обращение приостановлено с 22 сентября и до момента, когда Минпромторг предоставит информацию о возможности возобновления применения.
Снова в обращении
С 16 сентября возобновилось применение следующего препарата:
- «Кокарнит», лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (ЛП-002839 от 23.01.2015г.), «Уорлд Медицин Лимитед», Великобритания.
Как ранее писал «ФВ», в августе государственной регистрации лишились 52 препарата.
Нет комментариев
Комментариев: 0