Минздрав разъяснил правила изготовления бланков рецептов для предметно-количественного учета

Минздрав напомнил аптекам и медицинским организациям правила изготовления рецептурных бланков формы № 148-1/у-88 для выписывания препаратов из перечня предметно-количественного учета. Свою позицию ведомство изложило в ответе на запрос редакции «Катрен-стиль». Письмо размещено для ознакомления на сайте Фармацевтической ассоциации Санкт-Петербурга.

Рецептурные бланки формы № 148-1/у-88 должны быть напечатаны типографией.

Порядок изготовления учетных бланков и снабжение ими медицинских организаций должны установить региональные органы здравоохранения. Они же должны определить единую для региона систему нумерации рецептурных бланков, подлежащих учету в медицинских организациях, говорится в ответе министерства.

В случае отсутствия регионального нормативного акта по работе с бланками № 148 медицинские организации должны самостоятельно заказать такие бланки в типографии. Ответственность за обеспечение медорганизации учетными документами несет руководитель. Он же должен установить порядок их нумерации и учета, сообщается в письме.

Для идентификации согласно общепринятому правилу серия рецептурного бланка должна включать код субъекта Российской Федерации, соответствующий двум первым цифрам Общероссийского классификатора объектов административно-территориального деления (ОКАТО), при этом каждому рецептурному бланку присваиваются неповторяющиеся в течение календарного года серия и номер. Серия и номер рецептурного бланка наносятся исключительно типографским способом, разъяснил регулятор.

В ведомстве также напомнили, что рецептурные бланки № 148-1/у-88 являются бланками строгой отчетности (БСО).

В начале марта Минздрав предложил аптекам и складам, работающим с учетными препаратами, выдавать отдельную фармлицензию. Таким фарморганизациям будет присваиваться категория высокого риска причинения вреда, а плановые проверки будут проводиться чаще.