Novartis и Amgen прекращают КИ ингибитора BACE umibecestat при болезни Альцгеймера

12.07.2019
00:00
Компании Novartis («Новартис») и Amgen («Амджен») объявили о прекращении двух клинических исследований (КИ) II/III фазы по экспериментальному ингибитору бета-секретазы 1 (BACE1) umibecestat, также известному как CNP520, в рамках Программной инициативы по предотвращению болезни Альцгеймера (БА; Alzheimer's Prevention Initiative Generation Programme), сообщает FirstWord Pharma.

В заявлении компаний указано, что оценка демаскированных данных в ходе регулярного планового анализа выявила ухудшение некоторых показателей когнитивной функции; на основании результатов анализа спонсоры исследований пришли к выводу о том, что потенциальная выгода для участников КИ не перевешивает риска.

В указанных КИ изучали безопасность и эффективность umibecestat в предотвращении или отсрочке появления признаков БА у пациентов с высоким риском развития симптомов заболевания вследствие возраста и генетической предрасположенности. В компании Novartis заявили, что будет проведена дальнейшая оценка данных КИ, и что эти данные будут представлены на одной из предстоящих научных конференций.

Novartis и Amgen заключили соглашение о совместном проведении исследований по препарату umibecestat для лечения БА в 2015 г. Позже компании расширили рамки соглашения и привлекли к сотрудничеству Институт Баннера по изучению болезни Альцгеймера (Banner Alzheimer's Institute) из Финикса (штат Аризона, США) для целенаправленной работы по предотвращению или отсрочке появления симптомов БА.

Рекомендуем для вас

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru