Обзор отраслевых нормативно-правовых актов

Минздрав

— Приказ № 697н от 15.12.2024 «О внесении изменений в подпункт «а» пункта 6 Положения об осуществлении мониторинга формирования, экономического обоснования территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 июня 2015 г. № 370н».

Минздрав внес изменения в Положение о мониторинге формирования программ бесплатного оказания медпомощи. Ведомство будет проводить анализ их соответствия перечню льготных препаратов, отпускаемых по рецептам врачей бесплатно или со скидкой 50%.

— Проект Федерального закона «О внесении изменения в статью 333.32.2 части второй Налогового кодекса Российской Федерации».

Минздрав предложил исключить госпошлины на государственную регистрацию медизделий из Налогового кодекса. В случае утверждения поправки вступят в силу с 1 января 2027 года. Документ приурочен к дате перехода на регистрацию медизделий по правилам ЕАЭС.

— Проект приказа «Об утверждении требований к комплектации укладки для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов для профилактики парентеральных инфекций лицам, оказывающим медицинскую помощь».

Минздрав собирается обновить состав аптечки первой помощи для профилактики инфекций. В нее включат хлоргексидин и увеличат количество стерильных салфеток. Прежние аптечки можно будет использовать до истечения срока годности лекарств и медизделий, но обновить их придется не позднее сентября 2027 года.

Коллегия ЕЭК

— Решение № 12 от 27.01.2025 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 октября 2016 г. № 122».

Коллегия ЕЭК внесла изменения в Правила информационного взаимодействия при формировании, ведении и использовании единого реестра зарегистрированных лекарств Евразийского экономического союза. Документ вступает в силу в конце февраля.

Минпромторг

— Приказ .

Минпромторг установил порядок выдачи разрешений на закупку промышленной продукции иностранного производства. Чтобы получить такой документ, нужно подать заявку в министерство, если не будет выявлено отечественных аналогов товара, то разрешение выдадут.