Sanofi отозвала из ГРЛС четыре удостоверения инсулина

В новость добавлены изменения — комментарий представителя Sanofi.

Минздрав исключил из Госреестра лекарственных средств 11 регистрационных удостоверений препаратов. Информация об этом была опубликована на сайте Минздрава 21 ноября 2022 года. Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Четыре из отозванных препаратов – инсулины производства компании Sanofi. Это «Инсуман Рапид ГТ», «Инсуман Базал ГТ», «Инсулин гларгин» и «Апидра».

Также Минздрав исключил удостоверения препаратов компаний «Нижфарм» и Teva. Среди отозванных есть противоклимактерическое средство «Сагенит», антиконгестант «Адрианол» (капли в нос).

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Сагенит» (мезодиэтилэтилендибензолсульфонат) РУ — Р N002222/01 от 18.11.2008г.;
2. «Лимипранил» (амисульприд) РУ — ЛСР-010254/08 от 19.12.2008г.;
3. «Лимипранил» (амисульприд), РУ — ЛСР-009316/08 от 25.11.2008г.;
4. «Инсуман Рапид ГТ» (инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]) РУ — П N011995/01 от 03.03.2011г.;
5. «Инсуман Базал ГТ» (инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]) РУ — П N011994/01 от 15.02.2011г.;
6. «Инсулин гларгин» (инсулин гларгин) РУ — П N014855/01 от 15.01.2009г.;
7. «Гиоксизон» (гидрокортизон+окситетрациклин) РУ — Р N002221/01 от 09.04.2008г.;
8. «Апидра» (инсулин глулизин) РУ– ЛС-002064 от 03.10.2011г.;
9. «Амлотоп Плюс» (амлодипин+лозартан ) РУ – ЛП-005148 от 29.10.2018г.;
10. «Адрианол» (леримазолин+фенилэфрин) РУ – П N013655/01 от 14.03.2008г.;
11. «Адрианол» (леримазолин+фенилэфрин) РУ – П N013655/02 от 14.03.2008г.