Сергей Глаголев прокомментировал ситуацию с международными клиническими исследованиями
![](/apps/fv/assets/cache/files/content/news/845/84569/front-jpg/front-z-400.jpg?time=1715698624)
О снижении числа проводимых на территории России международных клинических исследований говорили эксперты в рамках 31-го Российского фармацевтического форума им. Н.А.Семашко, передает корреспондент «ФВ». По данным Ассоциации организации клинических исследований, доля международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) в 2023 году в стране составила 2,4%, в 2022 году была 40%.
Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев подтвердил снижение числа ММКИ, проводимых в России. «Мы не выгоняем наших уважаемых коллег из транснациональных компаний. Наши клинические базы по-прежнему открыты, — сказал он. — Несмотря на уход новых исследований, общее число выданных разрешений устойчиво сохраняется с 2022 года — это около 750 разрешений», — сказал он.
Глаголев подчеркнул, что речь идет не только о дженериках, но и об оригинальных препаратах.
«Да, у нас работают дефектурные механизмы и мы максимально поддерживаем, в том числе, и программы Минпромторга по импортозамещению, — отметил замминистра. — Но были разработаны, в частности, препараты для терапии болезни Бехтерева, спинальной мышечной атрофии».
Глаголев подчеркнул развитие отношений со странами БРИКС, в частности, значимое увеличение числа исследований препаратов индийского производства. В 2023 году было выдано около 60 разрешений на проведение клинических исследований, тогда как в 2020 году препаратов из Индии было всего 18.
«Кроме того, наши локальные производители выходят на рынки ЕАЭС для поиска пациентов для участия в клинических исследованиях», — сказал замминистра.
Нет комментариев
Комментариев: 0