Помимо вопроса о выплатах акционерам собрание утвердило годовой отчет и выбрало членов совета директоров, ревизионной комиссии и аудитора. Кроме того, одобрены три сделки. Первая касается займа 1,79 млн акций компании Xenetic Biosciences, которыми владеет ООО «СинБио». Xenetic Biosciences – американская биотехнологическая компания, разрабатывающая лекарства на ранних стадиях. Общая сумма стоимости акций составляет 882,81 млн руб.

Вторая сделка связана с годовым контрактом с АО «Кевельт» о поставке лекарств. Первый контракт на 158,3 млн руб. Наконец, третья сделка касается продажи основному акционеру компании «Роснано» 3,88 млн дополнительных акций, выпущенных по закрытой подписке. Сумма сделки – 98,99 млн руб. Ранее это количество ценных бумаг планировала купить компания LIFEBio Laboratories LLC, однако отказалась от этого.

Число споров, связанных с интеллектуальными правами в фармотрасли, в России 2022–2025 годах выросло вдвое по сравнению с 2017–2021 годами, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на совместное исследование НИУ ВШЭ и консалтинговой компании PBN. По данным аналитиков, за последние два года было инициировано 60 таких дел, а всего за семь лет — 100.

По данным экспертов, в числе основных поводов для беспокойства — число исков о предоставлении принудительных лицензий в рамках ст. 1362 Гражданского кодекса РФ (ГК РФ). Опрошенные специалисты отмечают, что отсутствуют четкие критерии применения этой статьи. Так, например, две российские и две иностранные компании сейчас пытаются через суд получить принудительные лицензии на семаглутид. Решения ни по одному из исков пока нет.

Правительство может принять решение об использовании изобретения без согласия патентообладателя лишь случае «крайней необходимости, связанной с обеспечением обороны и безопасности государства, охраной жизни и здоровья граждан». По мнению экспертов, критерии закона, позволяющего применять принудительные лицензии, достаточно размыты. Опрошенные аналитиками представители пациентских сообществ подчеркивают, что расширение применения принудительного лицензирования может привести к отказу зарубежных компаний от вывода и локализации инновационных лекарств на российском рынке.

Ранее Ассоциация фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» («Инфарма») предложила заключить соглашение между Евразийским патентным ведомством (ЕАПВ) и Роспатентом. Это поможет обеспечить надлежащий информационный обмен, а также синхронизацию данных о национальных патентах, соотнесенных с лекарственными препаратами в фармреестре ЕАПВ.