Amgen направил в FDA заявку на одобрение биосимиляра препарата Humira
Как отметили в компании, препарат ABP 501 продемонстрировал эквивалентность оригинальному препарату и безопасность в ходе III фазы клинических исследований для лечения ревматоидного артрита и бляшечного псориаза.
В заявку также включены данные о переводе пациентов с оригинального препарата на аналог.
В отличие от традиционных дженериков биоаналог не является копией оригинального препарата биологического происхождения, поскольку производится из живых клеток. Поэтому для его одобрения необходимы клинические исследования.
Нет комментариев
Комментариев: 0