Анонс: 1-я международная конференция «Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний и комплаенс в России»

19.11.2012
00:00
1-я международная конференция «Регуляторно-правовые аспекты деятельности фармкомпаний и комплаенс в России» пройдет в Москве 4-5 февраля 2013.

В рамках конференции состоится тематическая дискуссия по вопросам регулирования (регистрации и закупок) биоаналогов в России.
В рамках данной дискуссии будет представлена международная экспертиза от Директора департамента регуляторных отношений компании Amgen - Эндрю Фокса. К дискуссии присоединился Игорь Рукавишников, Генеральный менеджер, Genzyme Россия и СНГ.

Также к участию в обсуждении приглашены отечественные эксперты из  таких компаний, как Generium, Sandoz и Roche. В тематической дискуссии по вопросам интеллектуальной собственности выступят:

Елена Гаврилова, зав. отделением химии, биотехнологии и медицины, Федеральный институт промышленной собственности, которая расскажет об «Экспертизе изобретений в фармацевтике в современных условиях”;

Галина Разумова, зав. отделом судебного представительства того же института рассмотрит несколько примеров из правоприменительной судебной практики, касающейся вопросов регистрации в качестве товарных знаков обозначений, индивидуализирующих такие товары, как лекарственные средства и биологически активные добавки.

В сессии «Блиц-интервью с международными экспертами»  примет участие Марика Печена, Старший менеджер по клиническим R&D, Zentiva, член Группы Sanofi, которая сделает специальный доклад на тему:«Местные клинические и доклинические исследования в России – улучшают ли они доступ пациента к высококачественным и недорогим генерическим препаратам?»

 

Организатор: Adam Smith Conferences

Контакт:

Людмила Дурнева

+44 20 7017 7444

events@adamsmithconferences.com

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.