Biogen и AbbVie отзывают с рынка препарат для лечения рассеянного склероза Zinbryta

Как отметил медицинский директор Biogen Idec Альфред Сэндрок, компании пошли на этот шаг в интересах пациентов.

В ноябре 2017 г. эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) провели исследование и подтвердили необходимость дальнейших ограничений по применению Zinbryta из-за высокого риска серьезного заболевания печени. Они выяснили, что непредсказуемые и потенциально смертельные нарушения функции печени могут наступить в процессе терапии препаратом и в течение полугода после прекращения.