Эксперт: ЛПУ пишут технические задания под конкретного поставщика медизделий

04.06.2015
00:00
Если ранее главной проблемой производителей медизделий была процедура регистрации своей продукции, то сейчас на первом плане - трудности с реализацией продукции. Об этом было заявлено в ходе  съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности, который состоялся 2 июня в Москве.

 «Коллеги, 2014 год был для нас удачным. Но если бы не состоялись события в последнем квартале, то сегодня мы могли бы сообщить о больших успехах», - такими словами открыл съезд президент союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности Юрий Калинин.

Говоря о хорошем, Юрий Калинин отметил, что большие успехи продекларированы в фармацевтической промышленности. Около 60% предприятий, по словам главы союза, перешли на работу в условиях GMP. Анализируя успехи медицинской промышленности, он отметил, что отрасль также перешла на работу в условиях современных стандартов, внедрения систем менеджмента качества. «Практически для всех видов оказания медицинской помощи удалось разработать конкурентоспособные изделия. Из них некоторые закрывают от 20% до 80% потребности. А по отдельным направлениям, мы можем покрыть 100% потребностей лечебно-профилактических учреждений», - сказал  Юрий Калинин.9e06c55a26eaed9aa0a4e8cedb585a0a.jpg

Далее участники съезда переключились на обсуждение проблем, тормозящих развитие отрасли. Если ранее производителей медизделий волновали сроки регистрации изделий и необоснованные отказы в ней, то сейчас на первый план вышла проблема, связанная с реализацией изделий медицинского назначения.

Более подробно ситуацию с поставками изделий отечественных производителей в лечебные учреждения в своем выступлении обрисовал президент ассоциации «Здравмедтех» Александр Ручкин. «Три проблемы так и остались не решенными: необоснованные отказы в допуске к участию, включение в состав одного лота медизделий, входящих в различные группы, излишняя конкретизация лота», - заявил Александр Ручкин. По его мнению, лечебные учреждения пишут технические задания уже под конкретного поставщика, и прописывают такие условия, по которым можно легко догадаться о названии компании. Он предложил ввести такое правило:  если лечебное учреждение отвергает типовое техническое задание, пусть оно  публично объяснит мотивацию своего поступка.

Весьма откровенно о проблемах отрасли на примере развития своего предприятия рассказал гендиректор Казанского медико-инструментального завода  Нур Шакиров. «Хватило 5 месяцев этого года, чтобы мы дошли до дна. На складах завода валяется сделанная в соответствии со стандартами ISO продукция  на 150 миллионов для стоматологии, для микрохирургии, наборы для имплантологии», - заявил Н. Шакиров.

Зам. главы Минпромторга России Сергей Цыб прокомментировал яркое выступление руководителя завода. «Что касается поддержки предприятий, было ли от завода предложение или в фонд развития промышленности или на получение субсидии? Если было, я разберусь с этим вопросом, в каком состоянии находятся эти документы», - пообещал Сергей Цыб.

По его информации,  около 10% заявок, которые поступают в Фонд развития промышленности, идут от предприятий фармацевтической  и медицинской промышленности. В стадии рассмотрения на получение субсидий 14 заявок от фармпредприятий и 20 от производителей медизделий.  035ae751889ca61b55fd16dedd69cfb8.jpg

ВРИО главы Росздравнадзора Михаил Мурашко свое выступление начал с обсуждения весьма неплохих показателей по регистрации медицинских изделий. В этом году процент отказов составляет чуть более 3-5%. 

 «Сегодня проблема, которая выходит на первый план – это причины отказов. Связаны они с испытаниями и исследованиями, проведенными в неполном объеме, а также с низкой готовностью технической и эксплуатационной документации», - пояснил Михаил Мурашко.

Итогом съезда стало решение, в котором всем профильным ведомствам были даны рекомендации по улучшению ситуации в сфере обращения медизделий.

«Покупают зарубежную продукцию, и это главный вопрос, который на сегодняшний день стоит перед отечественными производителями. Более 600 млрд  рублей ушло на развитие зарубежной индустрии. Эту ситуацию нужно менять», - сказал Юрий Калинин.

Участниками съезда были высказаны предложения как можно быстрее утвердить перечень медизделий, не подлежащих налогообложению, ускорить принятие постановлений, ограничивающих доступ иностранцев к госторгам. 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru