Эксперт: Правила формирования перечней лекарств надо приблизить к реальности
15.10.2015
00:00
У фармсообщества дважды была возможность применить на практике правила формирования перечней лекарств, утвержденные Постановлением Правительства РФ № 871 от 28.08.2014. Впервые в правилах есть раздел, посвященный клинико-экономическому анализу. Опыт показал, что именно он становится барьером для включения в перечни инновационных препаратов. О том, почему так происходит и как это можно исправить, рассказал доктор экономических наук, профессор кафедры организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики Первого медицинского университета им. И.М. Сеченова Андрей Куликов.
Один из таких барьеров – сравнение препаратов по стоимости курса лечения или годового курса. «Оно имеет довольно косвенное отношение к фармакоэкономике. На мой взгляд, этот пункт не должен присутствовать в интегральной шкале, так как это просто цена предоставления лечения. Но ведь нас интересует, сколько стоит эффект от лечения, например, во сколько обойдется дополнительный год жизни, а также год жизни с учетом ее качества. Стоимость лекарства играет свою роль, но в совокупности с другими факторами», – заявил Андрей Куликов.
Подробности читайте в интервью «ФВ» №33 (820) от 20 октября 2015 г.
Нет комментариев
Комментариев: 0