Экспертный совет EMA рекомендовал к одобрению применение препарата Jetrea для лечения витреомакулярной тракции
22.01.2013
00:00
Как заявили в американской офтальмологической компании Alcon (подразделение швейцарской Novartis), Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить применение препарата Jetrea (ocriplasmin) для лечения витреомакулярной тракции (VMT), сообщает FirstWord Pharma. В агентстве отметили, что применение этого инъекционного препарата позволит врачам делать выбор между его применением и традиционного хирургического вмешательства.
В 2012 г. препарат Jetrea недавно одобрен FDA для лечения симптоматической витреомакулярной адгезии. Тогда же Alcon приобрел маркетинговые права на препарат за пределами США у своего партнера – компании ThromboGenics за 375 млн евро (499 млн долл. США).
По прогнозам аналитика компании Jefferies International Питера Уэлфорда, ежегодный объем продаж Jetrea в США может составить 500 млн долл., за пределами Америки – превысить 335 млн евро (446 млн долл. США).
Нет комментариев
Комментариев: 0