EMA подтвердило безопасность препарата Uptravi
EMA приступило к проверке безопасности препарата после гибели пяти пациентов во Франции.
По заключению экспертов Комитета по оценке фармаконадзорных рисков EMA, анализ предоставленных данных не выявил увеличения показателя смертности у пациентов, получающих Uptravi. Он соответствует показателям по другим препаратам для лечения ЛАГ.
Actelion приобретена американской Johnson & Johnson за 30 млрд долл.
Нет комментариев
Комментариев: 0