Евгения Шапиро рассказала о новых ориентирах фармрынка на ПМЭФ-2026
Фокус был сделан на необходимости принятия системных решений, которые дадут производителям стабильные и понятные правила ведения бизнеса. Сегодня, по словам спикера, это важнее новых экспериментов.
В своем выступлении Евгения Шапиро отметила, что отрасль и регулятор уже сформировали сбалансированные критерии понятия «полный цикл», однако теперь необходимо переходить от теории к практике. Ключевым инструментом должна стать система прослеживаемости.
«Без контроля за тем, кто и как осуществляет производство полного цикла, говорить о преференциях невозможно», — подчеркнула она.
При этом спикер предупредила о критических рисках механического переноса молекул из второго раздела перечня СЗЛС в первый. По ее мнению, такие поспешные шаги приведут не к мифическим, а к реальным срывам поставок, монополизации рынка и дефектуре. «Будут искать, кто виноват, найдут. Но для пациента это будет слишком поздно», — отметила Евгения Шапиро, призвав не рисковать здоровьем пациентов ради искусственного ускорения локализации.
В качестве практической меры для улучшения доступности лекарств Евгения Шапиро предложила решить проблему технических сбоев в системе ЕСКЛП. Она добавила, что из-за незначительных ошибок в реестре — например, лишней запятой в описании препарата, закупки блокируются, а обращения бизнеса в техподдержку могут рассматриваться месяцами.
Спикер предложила создать единый оперативный центр с участием представителей бизнеса для быстрого решения таких вопросов.
Евгения Шапиро также обратила внимание участников сессии на скрытую, но критическую уязвимость: зависимость фармпромышленности от импорта вспомогательных компонентов — питательных сред, стандартных образцов, капсульных оболочек.
«Завтра любой из этих материалов может оказаться под санкциями,— констатировала она. — Те, кто уже рискует и запускает производство таких материалов в России, заслуживают поддержки — например, через антидемпинговые меры».
Компания предложила трехступенчатый план: сформировать перечень базовых компонентов, представить его рынку, а затем оказать производителям адресную поддержку — необязательно финансовую, но регуляторную.
«Мы вложили 2,2 млрд рублей в производство пустых твердых желатиновых капсул, но конкурировать с мировыми игроками без защиты невозможно, — подчеркнула Евгения Шапиро. — Антидемпинговые пошлины или системные меры помогут нам масштабировать свой опыт».
Евгения Шапиро призвала отрасль и регуляторов к зрелому диалогу. Она подчеркнула, что суверенитет состоит из многих компонентов — начиная с произведенных вспомогательных веществ и до скорости оказания поддержки производителю регулятором. Именно в их сбалансированном сочетании, по мнению спикера, кроется будущее российской фармацевтики.
