Европейские регуляторы одобрили Tagrisso для лечения немелкоклеточного рака легкого

26.04.2017
00:00
Европейские регуляторы одобрили препарат Tagrisso шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста, сообщает The Pharma Letter.

Одобрение основано на результатах III фазы клинического исследования, в ходе которого препарат продемонстрировал статистически значимое увеличение общей выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией. В исследовании приняли участие пациенты с немелкоклеточным раком легкого при наличии мутаций EGFRm T790M.

Tagrisso одобрен более чем в 45 странах мира. Недавно препарат был одобрен в США и Китае.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru