FDA одобрило препарат Amgen для лечения вторичного гиперпаратиреоза
08.02.2017
00:00
FDA одобрило препарат etelcalcetide для лечения вторичного гиперпаратиреоза у взрослых пациентов с хронической болезнью почек, проходящих процедуру диализа, разработанный американской биотехнологической компанией Amgen сообщает Reuters.
Препарат является первым новым лекарственным средством, одобренным для лечения данного заболевания за 12 лет.
Он будет продаваться под торговым наименованием Parsabiv.
Лекарственное средство вводится внутривенно трижды в неделю в конце процедуры диализа.
Parsabiv вызывает активацию кальций-чувствительных рецепторов, что приводит к снижению секреции паратиреоидного гормона главными клетками паращитовидной железы.
Ожидается, что годовой объем продаж препарата к 2023 году превысит 600 млн долл.
Нет комментариев
Комментариев: 0