Фиаско препарата Olumiant улучшает конкурентную позицию Xeljanz

Компания Eli Lilly сообщила в минувший вторник, что препарату baricitinib, который FDA «завернуло» еще в апреле, потребуется новая серия клинических исследований для доказательства безопасности. Теперь известно, что регулятор указал на большее число серьезных кровяных сгустков у пациентов, получавших baricitinib в ходе клинических исследований.

По мнению аналитиков, для получения необходимых новых данных по препарату потребуется несколько лет. Соответственно, его выход на рынок также откладывается на годы. По оценкам, продажи препарата baricitinib (получившего торговое наименование Olumiant) должны были составить 1,8 млрд долл. к 2022 г. Это позволило бы Eli Lilly заполнить брешь, образовавшуюся в результате снижения продаж бывших блокбастеров Cialis и Strattera из-за давления дженериковых конкурентов.

Благодаря неудаче препарата Olumiant, Xeljanz останется единственным препаратом в своем классе, одобренным для лечения ревматоидного артрита, хотя конкуренты из других классов, включая ингибиторы рецепторов интерлейкина-6 (IL-6), также будут бороться за долю рынка.