Компания «Ферон» получила сертификат о соответствии правилам GMP

С 1 января 2014 года в России изменилась система лицензирования компаний фармацевтической отрасли. С этого момента начали действовать Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP/ Good Manufacturing Practice - надлежащая производственная практика), которые были разработаны для российской фармацевтической отрасли в соответствии с международными требованиями. Если раньше в нашей стране использовалась методика выборочного контроля серий продукции, то теперь, согласно правилам GMP, процесс контроля качества продукции на производствах должен быть непрерывным на всех этапах. Внедрение  принятых на мировом уровне стандартов GMP направлено на выпуск качественных препаратов, а также на защиту интересов пациентов и врачей.

Компания  ООО «Ферон» была основана в 1998 году группой ученых, ведущих отечественных специалистов в области биологии и фармацевтической технологии.