Merck&Co. прекращает разработку комбинированного препарата

Препарат разрабатывался для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском развития сердечно-сосудистых заболеваний. В конце 2011 г. Merck приступил к III фазе клинических испытаний  MK-0431E и намеревался направить заявку в FDA в 2104 г.

Это уже вторая за последние месяцы неудача Merck с комбинированным препаратом, в состав которого входит гипохолестеринемический компонент. В августе компания объявила о прекращении работы над экспериментальным препаратом MK-0524B (simvastatin/niacin/laropiprant), объяснив свое решение неблагоприятными рыночными условиями.

За первые 9 месяцев 2012 г. объем продаж Januvia составил 2,95 млрд долл. США. В октябре 2011 г. FDA одобрило препарат Juvisync (sitagliptin/simvastatin), который стал первым комбинированным средством для одновременного лечения сахарного диабета 2 типа и гиперхолестеринемии.