Минпромторг проводит независимую экспертизу закона «Об обращении медицинских изделий»

Как говорится в пояснительной записке к документу, в настоящее время существуют противоречия между различными документами по вопросам регулирования отрасли, отсутствует официальная единая терминология, классификация изделий, критерии допуска медицинских изделий к применению.
Структура построения проекта федерального закона отражает последовательность этапов обращения медицинских изделий: от этапа разработки до этапа мониторинга безопасности его применения, с детализацией каждого этапа, и положения, направленные на совершенствование деятельности уполномоченных федеральных органов исполнительной власти в сфере обращения медицинских изделий.

Разработчики документа рассчитывают, что принятие проекта федерального закона будет способствовать усилению защиты конституционных прав граждан и юридических лиц в РФ.