Минздрав разъясняет новые требования к обороту некоторых сильнодействующих веществ

Таким образом, с указанной даты на все лекарственные препараты с МНН, а также на препараты, не являющиеся лекарственными средствами, будут распространяться все меры контроля, предусмотренные для психотропных веществ, внесенных в список III перечня.

В связи с этим Минздрав России обращает внимание юридических лиц на необходимость при осуществлении оборота вышеуказанных препаратов провести организационные мероприятия, в том числе:

- обеспечить хранение препаратов в специальном технически укрепленном помещении в соответствии с установленными требованиями;

- получить необходимые заключения ФСКН России на соответствие помещений установленным требованиям и отсутствие у сотрудников, допущенных к работе с указанными препаратами, неснятых судимостей;

- получить справки медицинских организаций о том, что сотрудники не имеют противопоказаний к работе с указанными препаратами.

Кроме того, в письме сообщается, что препараты, произведенные (импортированные) и поступившие в обращение до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 04.02.2013 N 78, подлежат обороту до истечения срока их годности.