На дистрибьюторов могут возложить функции производителей

До сих пор в России лекарства проходят сертификацию, но согласно документам ЕАЭС это должна быть другая процедура. Минздрав разработал соответствующие поправки в ФЗ №61. Для российских фармпроизводителей достаточно будет подтверждения уполномоченного по качеству. Для зарубежных компаний процедура иная. Соответствие ввозимого лекарства требованиям, установленным при его регистрации, должна подтверждать организация, осуществляющая ввоз лекарственного препарата в Россию, уполномоченная иностранным производителем.

То есть, если препарат ввозит дистрибьютор, который в большинстве случаев обладает лицензией только на фармацевтическую деятельность, то на него возлагаются функции производителей.

«Дистрибьютор, осуществляющий ввоз ЛП в Российскую Федерацию, не имеет законных оснований и компетенций оценивать соответствие производственной деятельности иностранного производителя стандартам надлежащей производственной практики, а также соответствие ввозимого ЛП требованиям, установленным при его госрегистрации, что по законодательству осуществляет исключительно уполномоченное лицо производителя», – говорится в письме к Ольге Голодец.

Если норму введут, то это обернется для компаний, осуществляющих ввоз, перестройкой бизнес-технологий, механизм которой на сегодняшний день не определен.

Подробности читайте в «ФВ» №24 от 01.08.2017 г.