На форуме «Инновационная Онкология» обсуждался опыт применения РФЛП на основе лютеция-177

16.09.2026
15:50
О первом опыте применения радиофармпрепарата на основе изотопа лютеция-177 (177Lu-PSMA-I&T) в своем медицинском учреждении рассказал заведующий отделением радионуклидной диагностики № 1 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России Александр Крылов. Он выступил на форуме «Инновационная онкология». По словам спикера, в конце августа текущего года терапию данным препаратом в центре прошли первые три пациента.
Фото: «Фарматом»

Как рассказал в своем выступлении эксперт, препарат предназначен для ПСМА-таргетной радиолигандной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, который занимает лидирующие позиции среди онкологических заболеваний у мужчин. Он добавил, что препарат внесен в проект клинических рекомендаций «Ассоциации онкологов России», изготавливается в России по механизму ядерной аптеки и поставляется в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина группой компаний «Фарматом».

По мнению Александра Крылова, сегодня возможностей для применения радионуклидной терапии становится больше за счет расширения отечественного производства радиофармпрепаратов, в том числе изготовление и поставки 177Lu-PSMA-I&T группой компаний «Фарматом» могут способствовать расширению сети центров, где его применяют.

«Для увеличения продолжительности жизни пациента с метастатическим раком предстательной железы рационально использовать весь арсенал методов терапии, включая применение хорошо изученного радия хлорида, 223Ra, 177Lu-PSMA-I&T и последующих линий радионуклидной терапии в сочетании со стандартными линиями терапии, — отметил Александр Крылов. — В перспективе возможно расширение показаний 177Lu-PSMA-I&T на основании международных клинических исследований по применению его в первой линии мКРРПЖ и на этапе гормонально чувствительного мРПЖ, а для масштабирования доступа к применению препарата у большего числа пациентов необходимо увеличение объема квот, выделяемых на оказание медпомощи по данному методу».

Благодаря регуляторному механизму ядерной аптеки в текущем году препарат применяется в медицинских учреждениях Департамента здравоохранения Москвы, а также в Челябинском областном клиническом центре онкологии и ядерной медицины. Как рассказали в ГК «Фарматом», в начале 2027 года планируется, что терапия станет возможна еще в нескольких учреждениях не только в центральных регионах России, но и в Сибирском и Дальневосточном федеральных округах.

Партнерский материал

Рекомендуем для вас

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru