erid: 2VfnxyE2Mm6

«Озон Фармацевтика» подтвердила соответствие производства стандартам GMP Евросоюза

15.09.2026
13:24
Государственный институт контроля лекарственных средств Словацкой Республики (State Institute for Drug Control, SIDC) 14 сентября выдал заводу «Озон» — первой производственной площадке компании «Озон Фармацевтика» — сертификат соответствия правилам надлежащей производственной практики Европейского Союза (GMP EU). Сертификат получен по итогам инспекционного аудита, который завершился 17 июля 2026 года на территории предприятия в Жигулевске Самарской области.
Фото: «Озон Фармацевтика»

Сертификат GMP EU подтверждает, что производственные процессы, система менеджмента качества и контрольные лаборатории площадки соответствуют принципам и правилам надлежащей производственной практики. Документ охватывает производство нестерильных лекарственных форм (таблетки, твердые капсулы, порошки, гранулы), операции по первичной и вторичной упаковке, а также все виды контроля качества — микробиологические, химические, физические и биологические испытания.

Получение сертификата создает правовую основу для дальнейшего развития экспортного направления компании в странах Европейского Союза и обеспечивает возможность регистрации и поставок препаратов производства «Озон» на рынки стран ЕС, подчеркнули в компании.

Производство «Озон» в Жигулевске — первая производственная площадка «Озон Фармацевтика», с которой в 2003 году началось развитие группы. Сегодня предприятие включает десять производственных участков, выпускает широкий спектр лекарственных форм — таблетки, капсулы, гели, мази, растворы и другие формы — и обладает производственной мощностью 378 млн упак. в год, выпуская около 60% от общего объема производства группы.

«Сертификат GMP EU в очередной раз доказывает на практике приверженность всей нашей команды высочайшим стандартам качества, пронизывающим все этапы цепочки создания стоимости препарата, — прокомментировала директор по качеству «Озон Фармацевтика» Евгения Тетерина. — Это подтверждение высокого уровня качества нашей производственной системы и важный элемент для развития экспортного потенциала. Строгий аудит европейского регулятора стал для нас дополнительной возможностью продемонстрировать эффективность внедренных процессов и систем контроля качества. Мы гордимся тем, что наша работа получила очередное признание на международном уровне, и будем продолжать совершенствовать производственные процессы, чтобы соответствовать самым высоким стандартам фармацевтической отрасли».

Сертификат действителен в течение трех лет с даты инспекции. Подлинность документа можно проверить через европейскую систему EudraGMP.

Реклама. «Озон Фармацевтика»

Рекомендуем для вас

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru