«Р-Фарм» получил разрешение на клиническое исследование препарата на основе орфорглипрона
Оригинальный препарат Foundayo компании Eli Lilly получил одобрение FDA 1 апреля 2026 года. Орфорглипрон относится к числу самых новых разработок в быстро развивающемся направлении терапии ожирения. Лекарственное средство принимается один раз в сутки и не требует привязки к приему пищи или воды. Оригинальный препарат зарегистрирован для снижения и долгосрочного контроля массы тела у взрослых с ожирением, а также у взрослых с избыточной массой тела при наличии как минимум одного связанного с весом заболевания.
Интерес к препаратам инкретинового ряда в России стремительно растет. Российский рынок препаратов для терапии ожирения по итогам 2025 года оценивался DSM Group в 44,6 млрд рублей; прогноз на 2026 год составляет около 75 млрд рублей. При этом речь идет о значимой медицинской проблеме: ожирением страдает около четверти взрослого населения России.
Получение разрешения на клиническое исследование орфорглипрона продолжает развитие метаболического направления ГК «Р-Фарм». В сентябре 2026 года компания вывела в гражданский оборот препарат на основе тирзепатида для терапии сахарного диабета 2-го типа и ожирения. Новый проект расширяет научный и продуктовый портфель компании в области современных инкретиновых препаратов.
«Сегодня разработка препаратов для лечения метаболических заболеваний развивается исключительно быстро, — сообщила директор по науке и исследованиям компании «Р-Фарм» Ольга Филон. — Орфорглипрон — препарат нового поколения для снижения массы тела. Нам важно делать мировые достижения фармацевтики доступными российским пациентам и привносить в отечественную практику передовые подходы для лечения социально значимых заболеваний».
Орфорглипрон представляет отдельное направление развития класса ГПП-1 благодаря сочетанию таблетированной формы и низкомолекулярной структуры. В глобальных клинических программах молекула исследовалась у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2-го типа.
