«Р-Фарм» представил Денису Мантурову новые разработки и программу биотехнологического развития
Одним из центральных проектов стал гофликицепт — оригинальный биотехнологический препарат, разработанный в лабораториях «Р-Фарм». Молекула одновременно связывает провоспалительные цитокины семейства интерлейкина-1 — ИЛ-1α и ИЛ-1β, что определяет возможности ее изучения при широком спектре заболеваний, связанных с патологическим воспалением. Сегодня препарат применяется при двух редких аутовоспалительных заболеваниях — идиопатическом рецидивирующем перикардите и семейной средиземноморской лихорадке.
В 2026 году Минздрав России одобрил применение гофликицепта у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой. Одновременно «Р-Фарм» продолжает расширять клиническую программу препарата: получено разрешение на проведение исследования III фазы у детей и подростков с семейной средиземноморской лихорадкой, программа носит международный характер. Также развивается исследование гофликицепта при болезни Стилла.
Стартовало пилотное исследование применения препарата у пациентов, получающих CAR-T-терапию и трансплантацию костного мозга, для профилактики синдрома высвобождения цитокинов — одного из серьезных осложнений этих видов лечения. Потенциал молекулы также изучается при других состояниях, в патогенезе которых значимую роль играет интерлейкин-1, в том числе в кардиологии, неврологии и отдельных направлениях гинекологии.
На сегодня произведено около 14 тыс. упак. гофликицепта, препарат получают пациенты в 11 регионах России. Его клиническая программа развивается и за пределами страны, а следующим стратегическим этапом компания рассматривает дальнейшее продвижение препарата на международные рынки.
Наряду с разработкой оригинальных молекул «Р-Фарм» последовательно расширяет портфель сложных биологических препаратов. Одним из ключевых направлений остается онкология. В 2026 году компания зарегистрировала два новых биоаналога моноклональных антител — пертузумаб и цетуксимаб. Развитие линейки продолжается — в 2026 году компания «Р-Фарм» получила разрешения на клинические исследования собственных биоаналогов окрелизумаба, применяемого при рассеянном склерозе, и панитумумаба, используемого в терапии ряда злокачественных новообразований.
