Sanofi планирует в течение полутора лет направить в регуляторные органы 9 заявок
13.12.2017
00:00
Руководство французской фармацевтической компании Sanofi в ходе встречи с аналитиками объявила о намерении в течение полутора направить в регуляторные органы девять заявок на регистрацию лекарственных препаратов, сообщает FirstWord Pharma. Кроме того, планируется начало, по меньшей мере, 10 клинических исследований III стадии в течение ближайшего года.
В частности, в течение 12 месяцев планируется направить заявки на регистрацию экспериментальных противоопухолевых препаратов cemiplimab и isatuximab, средства для лечения сахарного диабета 1 типа sotagliflozin и препарата для лечения неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмы dupilumab.
Кроме того, в Sanofi намерены приступить к клиническим исследованиям препарата dupilumab для применения при ХОБЛ и эозинофильном эзофагите, противодиабетического средства efpeglenatide, препарата Lemtrada (alemtuzumab) для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза, а также cemiplimab в качестве терапии первой линии немелкоклеточного рака легкого.
Нет комментариев
Комментариев: 0