Ученые сообщили о разработке антигриппозных препаратов нового поколения

Глава группы разработчиков, биохимик Стивен Уитерс  из канадского университета Британской Колумбии считает, что DFSA используют тот же способ, что и другие антигриппозные препараты – не дают нейраминидазе связываться с клеткой-мишенью. Но препарат застревает в этом ферменте, как сломанный ключ в замке, делая его бесполезным. Именно благодаря такому глубокому внедрению в собственный молекулярный механизм вируса новый препарат действует долго и постоянно. Даже мутировавшие устойчивые штаммы теряют способность к репликации, так как для ее сохранения им необходимо изменить свою природу.

Эффективность DFSA в отношении вирулентных штаммов гриппа, резистентных к oseltamivir и zanamivir, показали эксперименты на мышах, а также in vitro. Как отметил один из соавторов, доктор Эндрю Уоттс из университета  Бат (Великобритания), выяснилось, что DFSA действуют в отношении лекарственно-устойчивых штаммов даже эффективнее, чем в отношении обычных. Этот факт, по мнению Уоттса, доказывает, что DFSA работают через механизм, совершенно отличный от других противовирусных препаратов. В настоящее время исследования в этой области продолжаются. Как полагает Уоттс, до выхода антигриппозных препаратов нового поколения на рынок остается еще шесть-семь лет.