В Индии создается агентство по сертификации качества активных фармингредиентов

Согласно этим нормам, продукция всех неевропейских стран-экспортеров активных фармацевтических субстанций должна соответствовать стандартам GMP, эквивалентным принятым в ЕС. Крайний срок для этого установлен 2 июля 2013 г.

Соответствие должно быть письменно подтверждено компетентным органом страны-экспортера. В документе также должно содержаться подтверждение того, что предприятие, на котором произведена субстанция, находится под контролем соответствия стандартам GMP.   

По словам официального представителя правительства, соответствующее агентство будет создано задолго до крайнего срока.

Как заявил представитель Генерального директората по здравоохранению и защите потребителей Еврокомиссии Штефан Фюринг в процессе встреч с экспортерами, переноса крайнего срока соответствия нормам ЕС не будет.