«У редакционного камина» с Дмитрием Ефимовым

Генеральный директор АО «Нижфарм», старший вице-президент STADA по России, СНГ и странам Юго-восточной Европы в разговоре с главным редактором «ФВ» Германом Иноземцевым и обозревателем Полиной Звездиной рассказал, почему компания готова маркировать лекарства и почему бренд «Нижфарм» так устойчив в своем существовании.

00:28 Ваша компания участвует в процессе формирования в России метода маркировки лекарственных препаратов. Вы можете рассказать, есть ли какие-то решения по этому поводу?
06:14 Как именно вы сможете получать информацию при применении DMX? Информацию же будет собирать государство.
09:33 Почему решили выйти из Ассоциации международных фармпроизводителей (AIPM)?
10:25 Зачем вы разделяете бренды «Нижфарм» и STADA? Почему бы их не объединить?
12:51 В разных странах разные требования к контролю качества ЛП, сформулированные в государственных фармакопеях. В этой связи, может ли состав одного и того же препарата, например, для Германии и для России, различаться? Если да, то могут ли отражаться такие различия на терапевтическом эффекте?