Елена Александрова

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Для обеспечения информационной и технической поддержки приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных...

Коллегия ЕЭК утвердила Справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия, и Классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медизделия.

Минпромторг утвердил порядок определения нормативных затрат на выполнение работ Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик, находящимся в ведении министерства. Соответствующий приказ Минпромторга от 04.07.2018...