Росздравнадзору не хватает полномочий. Для усиления борьбы с фальсифицированными лекарствами

Законодательные пробелы мешают Росздравнадзору бороться с оборотом лекарственного фальсификата. К такому выводу пришли участники пресс-конференции “Государство и общество против фальсифицированных и контрафактных лекарств”, состоявшейся в РИА “Новости” 14 февраля. Впрочем, представители Росздравнадзора и АРПО РФ обнадежили собравшихся: впервые в 2007 г. государство, общество и бизнес реально объединились для решения данной проблемы.

Открывая пресс-конференцию, начальник управления организации госконтроля, обращения медпродукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора Валентина Косенко отметила, что в 2007 г. по сравнению с 2006 г. объем выявляемых фальсифицированных ЛС практически не изменился. Если в 2006 г. из обращения было изъято 66 наименований лекарственных средств 147 серий, то в 2007 г. было выявлено 58 наименований 146 серий фальсификатов. При этом характерно, что в 94 случаях подделывались импортные препараты.

В целом в 2007 г. Росздравнадзор совместно с территориальными управлениями провел более 3,8 тыс. инспекционных поверок. По итогам этой работы составлено 1,7 тыс. протоколов об административных правонарушениях. Кроме того, по словам г-жи Косенко, дополнительно было проведено 247 целевых проверок, касавшихся конкретно качества ЛС, и в 67 случаях итогом также стали протоколы об административных правонарушениях, направленные в суд.

“Проблема фальсификации ЛС лежит в межведомственной плоскости, — подчеркнула Валентина Косенко. — Поэтому с 2005 г. Росздравнадзор осуществляет контрольно-надзорные мероприятия в соответствии с соглашениями с другими ведомств...