Фальсификаторам объявлена война. Представители ПФО поддерживают предложение ввести уголовную ответственность за фальсификацию лекарств

Во всех территориях ПФО работа по выявлению фальсифицированных и забракованных ЛС осуществляется территориальными управлениями Росздравнадзора совместно с местными центрами контроля качества и сертификации ЛС. Эффективность взаимодействия очевидна, однако представители контролирующих организаций с сожалением констатируют: потенциал эффективного пресечения оборота фальсифицированной продукции задействован не в полном объеме. По мнению специалистов, для дальнейшего совершенствования контроля качества ЛС необходимо внести поправки в действующее законодательство. Прежде всего требуется скорейшее принятие законопроекта, вводящего уголовную ответственность за производство и распространение лекарственных фальсификатов.

Представители различных территорий ПФО единодушны: необходимо ввести уголовную ответственность за оборот фальсифицированных препаратов на всех этапах обращения ЛС и предусмотреть за подобного рода нарушения наиболее строгие виды наказаний. “Очевидно, что сегодня требуются законодательные инициативы, направленные на усиление контрольных функций и ужесточение санкций к производителям и поставщикам фальсификатов”, — отмечает руководитель Управления Росздравнадзора по Ульяновской области Ольга Тертерова. По ее словам, такие меры могут стать серьезным препятствием на пути лекарственных фальсификатов на отечественный фармрынок.

При этом, по мнению руководителя Центра контроля качества и сертификации ЛС Саратовской области Михаила Гераськина, необходимость введения уголовной ответственности обусловлена не столько масштабами распространения фальсифицированной лекарственной продукции, сколько основными характеристиками ЛС — эффективностью воздействия на течение заболевания и безопасностью при надлежащем применении.

Проблема фальсификации лекарств вообще выходит за рамки охраны здоровья населения и экономики страны, приобретая серьезное социальное измерение, полагает директор ГУЗ “Информационно-методический центр обращения средств медицинского применения” Минздрава Чувашии Юлия Алексеева. “Подделки не проходят стандартную процедуру контроля, неизвестно, какие вещества они с...