Административные регламенты рассмотрели на практике

К весне 2007 г. вышло в свет уже 12 административных регламентов, регулирующих сферу фармобращения. То, как введение новых правил взаимодействия участников рынка с госрегуляторами повлияло на деятельность производителей лекарств, руководство Росздравнадзора обсуждало на апрельской встрече с представителями региональных управлений. Участники рынка говорят, что введение регламентов пока не слишком упростило их деятельность.

Как было отмечено на встрече, в прошлом году вместо положенных трех регламентов Росздравнадзор подготовил 12, и они уже зарегистрированы. Еще четыре находятся на проверке в Минюсте России и четыре направлены на подпись к руководству Минздравсоцразвития России. Как рассказал “ФВ” уполномоченный по качеству Росздравнадзора Александр Малин, разработанные регламенты стали образцом для других ведомств: необходимы они для того, чтобы сделать услуги государства доступными и качественными, уменьшить “взяткоемкость”, ограничить вмешательство государства в бизнес.

По мнению уполномоченного, первые результаты работы по новым регламентам уже есть. Государство теперь может привлекать к проведению экспертиз не только Институт стандартизации ЛС ФГУ “Научный центр экспертизы средств медицинского применения” Росздравнадзора, который был в этой области мо...