«Для отечественных фармпроизводителей нужен метод кнута и пряника»

14.07.2009

Программой антикризисных мер Правительства РФ на 2009 г. предусмотрены различные инструменты поддержки модернизации существующих и создания новых импортозамещающих фармпроизводств. О том, какие меры государственной поддержки фармпроизводителей ПФО были бы весьма эффективны в условиях финансово-экономического кризиса, в рамках импровизированного «круглого стола» размышляют генеральные директора крупнейших фармпредприятий Поволжья: Дмитрий ЕФИМОВ (ОАО «Нижфарм»), Тимур ХАННАНОВ (ОАО «Татхимфармпрепараты») и Олег СОРОКИН (ОАО «Биосинтез»).

— Зависимость России от импорта лекарственной продукции на сегодняшний день составляет около 80%. По субстанциям этот показатель еще выше — примерно 90%. Какую реальную помощь может оказать государство в условиях жесточайшей конкуренции отечественных фармпредприятий с импортом?

Олег Сорокин: В условиях кризиса фарм­отрасль сталкивается с тремя основными проблемами: увеличением сроков оборачиваемости дебиторской задолженности со стандартных 60—90 дней до 120—180, возникающим вследствие этого недостатком собственных оборотных средств, а когда предприятие обращается в банк за кредитом на пополнение оборотных средств, встает проблема повышения ставок по кредитам и ужесточения условий кредитования, и в первую очередь требований к залогу. Поэтому первой помощью, которую могло бы оказать государство, должно стать обеспечение льготных условий кредитования для фармпроизводств. Вторым серьезным инструментом может стать отмена или снижение таможенных пошлин и НДС на ввоз субстанций, вспомогательных материалов и упаковки для производства готовых лекарственных средств и субстанций.


Олег Сорокин

К сожалению, сегодня в России существует много различных «регуляторов», которые зачастую не способствуют развитию отрасли, а замедляют процессы регистрации и вывода на рынок новых препаратов и перерегистрации ранее выпускаемых ЛС. Приведу наглядный пример. После введения административного регламента в октябре 2006 г. общий срок проведения экспертизы, регистрации и получения разрешительной документации увеличился настолько, что для того, чтобы успеть провести перерегистрацию препарата до истечения срока действия регистрационного удостоверения, необходимо было подавать документы сразу же после получения нового регистрационного удостоверения. На практи...

Для чтения статей необходимо авторизоваться
Вам необходимо войти в свой аккаунт, либо зарегистрировать новый.
Войти

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.